Основен / Диети

Какво е чернодробна фиброза и как се лекува заболяването?

Диети

Фиброзата на черния дроб е патологичен процес, при който настъпва постепенно заместване на органните клетки с белег на съединителната тъкан. Това състояние е свързано с много хронични чернодробни заболявания (хепатит, алкохол и токсични нарушения). Чернодробната фиброза се развива бавно и в началните етапи е асимптоматична, което прави диагностицирането трудно. В повечето случаи заболяването вече се открива на етапа, когато се появяват признаци на сериозни усложнения.

Механизмът на фиброза

Черният дроб е най-голямата неспарена жлеза на човешкото тяло, която изпълнява много различни функции. Този орган неутрализира отрови, токсини, продукти на разлагане, образувани по време на метаболитни процеси. В черния дроб се получава синтез на жлъчни киселини, необходими за нормалното храносмилане, хранителни вещества - витамини, микроелементи, акумулират се въглехидрати, се синтезират албумин и глобулини. Това тяло участва в процесите на кръвообразуване, регулира мастния, белтъчния и въглехидратния метаболизъм. Човешкото здраве зависи до голяма степен от нормалното функциониране на черния дроб и неговите компенсаторни възможности.

Черният дроб е единственият орган, способен да се самовъзстановява, т.е. неговите клетки могат да бъдат възстановени дори в случай на тежки токсични лезии. Въпреки това, с фиброза, патологичният процес често става необратим, тъй като увредените чернодробни клетки постепенно се заменят с влакнести тъкани, които не изпълняват никакви полезни функции и напълно губят своята ефективност.

Влакнестата тъкан се състои от голям брой съединително тъканни влакна, представени от колаген и аморфно междуклетъчно вещество. Патологичният процес започва с различни токсични ефекти върху чернодробния паренхим. При частично увреждане на клетките се активират процесите на образуване и натрупване на фиброзна тъкан. С течение на времето, докато функционалните хепатоцити умират, расте влакнестата тъкан и черният дроб губи своята функция. Това означава, че чернодробната фиброза не е отделна болест - това състояние се наблюдава при много хронични лезии на органи, придружени от прогресивно разрушаване на нейните структури.

Причини за възникване на фиброза

Чернодробната фиброза се развива като усложнение на много хронични патологии, които могат да се разделят на наследствени и придобити патологии. Сред най-честите причини за чернодробна фиброза, лекарите наричат:

  • хроничен вирусен хепатит (В, С и D);
  • токсичен хепатит (наркотик, алкохол);
  • отравяне с отрови, химикали или токсини;
  • автоимунен хепатит;
  • токсоплазмозен хепатит;
  • чернодробна ехинококоза;
  • билиарна цироза (първична и вторична);
  • хепатоза (мастно чернодробно заболяване);
  • съпътстващи заболявания.

За наследствени причини, които допринасят за образуването на фиброзни тъкани, включват:

  • хемохроматоза е заболяване, свързано с отлагането на желязо в тъканите;
  • галактоземията е вродена патология, причинена от нарушение на метаболизма на галактоза;
  • Болест на Уилсън-Коновалов - развива се на фона на неправилен метаболизъм на медта;
  • вродена фиброза е наследствено заболяване, свързано с анормално развитие на чернодробна тъкан.

Вродена фиброза на черния дроб най-често се диагностицира при деца в ранна и предучилищна възраст. Това наследствено заболяване се предава по автозомно рецесивен начин. Това означава, че ако един от родителите е болен, вероятността за развитие на патология при дете е 50%.

Форми на фиброза

Като се вземат предвид причините за появата и локализацията на патологичния процес, фиброзата на черния дроб се разделя на няколко форми:

Порталната или перипорталната фиброза на черния дроб обикновено се свързва с различни видове хроничен хепатит (алкохолен, токсичен, вирусен). При тази форма на заболяването в областта на порталните тъкани се образуват фиброзни тъкани (например, те се натрупват в интрахепаталните канали, в клоните на порталната област, в лимфните съдове). Този тип фиброза може да се развие при отравяне с токсини или по време на инфекция с паразити (трематоди).

Перицелуларна фиброза - в този случай влакнестите образувания се намират около чернодробните клетки (хепатоцити). Патологията се развива на фона на злоупотребата с алкохол или хроничния вирусен хепатит.

Перивенулярната (венулна) фиброза - съединителната тъкан се формира в центъра на чернодробните дялове и в областта на централната вена. Тази форма на фиброза се свързва с алкохолно увреждане на черния дроб или се развива на фона на хронична сърдечна недостатъчност.

Перидукталната фиброза - характерни промени, настъпващи поради нарушаване на нормалния поток на жлъчката от черния дроб. Основната причина за патологичния процес са съпътстващите заболявания - билиарна цироза (първична), дефекти в развитието на жлъчните пътища, възпаление на жлъчните пътища (холангит).

Септална (мостова) фиброза - при тази форма на заболяването септата (съединително-тъканните прегради) с различна дебелина и размер се появяват в зони на масивна хепатоцитна смърт. Те могат да свържат съседни портални пътеки, или да проникнат в цялата дебелина на чернодробните лобули, което води до промяна в нормалната структура на черния дроб. Патологията се развива на фона на хроничния хепатит.

Смесена фиброза - при тази форма на заболяването могат да бъдат открити различни комбинации от всички видове фиброза в чернодробната тъкан. Смесената форма се счита за най-често срещаната и се развива при различни патологии на черния дроб.

Етап на заболяването

Етапите на фиброза се оценяват от лекари на различни скали - Ishak, Knodell, METAVIR. Основните критерии за оценка са: наличие на портална фиброза, брой на преградите, степента на разширяване на порталните тракти. Описанието на етапите във всички представени скали има много общо. Затова даваме оценка на етапите на фиброза по скалата на Metavir:

F0 - прояви на фиброза липсват;

F1 - нарушават се процесите на междуклетъчния метаболизъм, което води до неправилно функциониране на черния дроб;

F2 - патологичният процес прогресира, площта на лезията се увеличава, все повече хепатоцити се заменят с съединителна тъкан;

F3 - в паренхима на черния дроб, образуват се тюлени, развиват се необратими промени, фиброзата навлиза в крайния стадий;

F4 - се развива цироза, черният дроб губи своята функция.

В последния етап на болестта единственият начин да се избегне смъртта е трансплантацията на органи. Правилното определяне на стадия на фиброза позволява на лекаря да избере най-ефективния режим на лечение, който може да спре или забави по-нататъшното развитие на патологичния процес.

Признаци на чернодробна фиброза

Основната опасност от фиброза е, че тя няма специфични симптоми. Всички характерни заболявания, на които пациентът се оплаква, могат да бъдат признаци на други чернодробни заболявания (хепатит, чернодробна недостатъчност, хепатоза и др.). При такива прояви като гадене, болка в десния хипохондрия или сърбеж на кожата е невъзможно да се определи дали има фиброзни промени в черния дроб.

Ето защо е толкова важно, когато се появят някакви предупредителни знаци, да се извърши задълбочен преглед с помощта на лабораторни и инструментални методи, за да се определи навреме естеството и тежестта на патологичния процес. Чернодробната фиброза в началните етапи е асимптоматична и само няколко години по-късно се обявява за субективни и обективни признаци.

Субективни знаци:
  • слабост, неразположение, умора;
  • липса на апетит, гадене, понякога има пристъпи на повръщане;
  • главоболие;
  • раздразнение на корема, тежко усещане;
  • повтаряща се болка с различна интензивност в десния хипохондрий;
  • продължително повишаване на температурата до субфебрилни стойности;
  • сърбеж;
  • кървене на венците;
  • кървене в носа.

Появата на тези симптоми е свързана с постепенно влошаване на черния дроб, натрупване на невротоксични вещества, развитие на възпалителния процес, нарушена жлъчна продукция, нарушение на храносмилателните и хемопоетични функции и повишаване на концентрацията на жлъчните киселини в кръвта.

Обективни знаци:

При преглед на пациента, лекарят открива редица обективни признаци, които директно показват патологичен процес в черния дроб:

Увеличен черен дроб

Тя се определя от палпация и перкусия по време на прегледа на пациента. При значително нарастване на органа, има дясна асиметрия на корема, изпъкналият край на черния дроб отдолу на ребрата. Ако, на фона на фиброзата, има затруднения при изтичане на венозна кръв, се забелязва увеличение на далака.

Разширяването на вените по коремната стена

Това е често срещан симптом, който се появява в крайните стадии на фиброза. В същото време на корема се появява венозен модел, който се проявява през кожата. Дилатацията на вените се причинява от портална хипертония (повишаване на налягането в порталната вена).

Съдови звезди - изглеждат като червеникаво-лилави съдови снопчета, които се появяват на лицето, шията, гърдите, корема. Те се образуват поради разширяването на малки подкожни съдове (капиляри).

жълтеница

Жълтеника на кожата и склерата се наблюдава в късните стадии на фиброза. Причината за характерния цвят е натрупването на жълт пигмент в кръвта - билирубин, който при нормални условия е напълно разделен от черния дроб. С развитието на патологичния процес черният дроб губи своята функция и губи способността си да отделя токсичен билирубин, който постепенно се натрупва в тъканите и лигавиците.

подпухналост

При чернодробни лезии едемът се локализира в краката и стъпалата, по-рядко - в областта на бедрата и ръцете. Тежестта на този симптом обикновено се увеличава вечер, особено в случаите, когато пациентът е принуден да бъде в статично положение за дълго време.

Обезцветяване на урината

При фиброза се отбелязва потъмняване на урината, става цвят на бирата, което е свързано с увеличаване на концентрацията на билирубин и един от междинните продукти на неговия метаболизъм - уробилиноген.

Външен вид на ксантелазма и ксантома

Те са меки, подкожни лезии, малки по размер, изпъкнали над повърхността на кожата. Малките овални или закръглени възли обикновено се локализират в областта на клепачите, ходилата или дланите, но могат да се появят и в други области на тялото. Такива образувания възникват на фона на липидния метаболизъм, повишените нива на мастни киселини и холестерола в кръвта и техните отлагания в дермата.

асцит

Патологично състояние, придружено от натрупване на течност в коремната кухина. Причината за асцита е портална хипертония и намаляване на нивото на албумин в кръвната плазма. Поради натрупването на течност коремът се увеличава и може да достигне значителен размер.

Психични разстройства

Когато детоксикационните функции на черния дроб са нарушени, в кръвния поток влизат невротоксични продукти на разпад, което най-негативно влияе на мозъка, нервната система и психичното здраве на пациента. При чернодробната фиброза се наблюдава намаляване на настроението, чувство на депресия, песимизъм, повишена тревожност и умора, както и появата на необосновани страхове. Пациентите се оплакват от ниска концентрация на внимание, летаргия, безсъние, в тежки случаи, склонност към самоубийство.

диагностика

Ако подозирате фиброзни промени в черния дроб, пациентът трябва да се подложи на различни диагностични процедури. В допълнение към визуалния преглед и събирането на анамнеза, лекарят задължително оценява психичното състояние на пациента, за да определи признаците на чернодробна енцефалопатия поради увреждане на мозъчните клетки от натрупаните токсини.

Лабораторните тестове включват:

  • клиничен и биохимичен кръвен тест;
  • анализ на урина;
  • имунологични кръвни тестове.

Пълната кръвна картина за фиброза ще покаже повишаване на ESR, левкоцитоза, намаляване на нивото на хемоглобина (анемия). В биохимичните проучвания се определя повишаване на нивото на билирубин, холестерол, жлъчни киселини, увеличаване на AST и ALT и алкална фосфатаза. Имунологичен кръвен тест може да определи причините за фиброза (например, за да се открие паразитна инвазия) и да се оцени имунния статус на организма.

Инструменталните чернодробни изследвания включват ултразвукови, CT или MRI процедури, които могат да се използват за диагностициране на широк спектър от патологии. Освен това, за да се определи степента на фиброза, лекарят може да предпише следните проучвания:

  • чернодробна биопсия;
  • фиброскан - вид ултразвук, който определя еластичността на чернодробния паренхим;
  • fibrotest, fibrospect, fibromax, fibrometer са разновидности на биохимични кръвни тестове, които позволяват да се прецени степента на фиброзна лезия на черния дроб.

Формата на чернодробната фимброза може да бъде надеждно установена само чрез микроскопско изследване на тъканите, получени чрез биопсия.

Лечение на чернодробна фиброза

Лечението на фиброзата е трудна и решаваща задача. Не се създава единно лекарство, което може ефективно да потиска фиброзните промени. Следователно, терапията на заболяването включва набор от терапевтични мерки, насочени към отстраняване на първопричините за патологията и използването на различни лекарства, които потискат възпалителните реакции и потискат образуването на фиброзни тъкани.

За борба с причините, допринасящи за развитието на патологичния процес, се предписват следните групи лекарства:

  • антивирусни средства се използват за вирусен хепатит (Софосбувир, Рибавирин, Даклатасвир и др.);
  • с лезии, свързани с паразитни инвазии и токсоплазмоза, предписват антихелминтни и антипротозойни лекарства, както и антибиотици (азитромицин, спиромицин);
  • в случай на сърдечни заболявания, водещи до сърдечна фиброза, се предписват антикоагуланти и тромболитици, за да се предотврати образуването на кръвни съсиреци в съдовете;
  • лекарства с детоксикиращ ефект помагат да се елиминират продуктите от разпада, които се натрупват в кръвта;
  • cholagogue средства за премахване на стагнация на жлъчката, подобряване на екскрецията му от черния дроб и допринася за подобряване на холецистит, холангит и други свързани заболявания;
  • Ензимите (Mezim, Creon, Festal) подобряват хода на храносмилателните процеси.

Следните лекарства се използват за елиминиране на възпалителните реакции, които се появяват в черния дроб:

  • имат мощно противовъзпалително действие на глюкокортикоидите (преднизон, дексаметазон), което се предписва за много патологии на черния дроб;
  • хепатопротектори (Karsil, Essentiale Forte, Gepabene, Silymarin) защитават чернодробните клетки и допринасят за тяхното възстановяване в ранните стадии на фиброза;
  • Антиоксидантите са най-ефективни в комбинация с хепатопротектори, те активно блокират токсичните ефекти на свободните радикали;
  • цитостатици - предписани за автоимунни и неопластични процеси, спират растежа и размножаването на туморни клетки;
  • имуносупресори - потискат активността на имунната система при автоимунни патологии на черния дроб, като по този начин намаляват тежестта на възпалителния процес.

За да се потисне активността на звездните клетки, които подпомагат образуването на фиброзна тъкан, се използват различни видове антагонисти, антипролиферативни агенти, антиоксиданти, АСЕ инхибитори и интерферони.

В по-късните етапи на патологичния процес, който не подлежи на медицинско лечение, е необходимо да се прибегне до операция - трансплантация на органи.

Диета за фиброза на черния дроб

Регулирането на диетата е важна част от цялостното лечение. В случай на чернодробна фиброза, на пациента се препоръчва да използва фракционна диета, за да се предотврати стагнацията на жлъчката, често е необходимо да се ядат малки количества. Употребата на сол е ограничена, ястията трябва да се задушат на пара, варени или задушени.

Изключете пържени, печени ястия, кисели краставички, кисели краставички, пушени меса от диетата, не добавяйте пасажи към супите. Огнеупорни животински мазнини са забранени за ядене, акцентът трябва да се постави върху растителните масла. Полезни супи от зеленчуци, зърнени храни и млечни продукти, салати и гарнитури от зеленчуци, вискозна каша, млечни продукти, постно месо и риба.

Когато чернодробната фиброза от храната изключва:

  • сладкиши, кифли;
  • кафе, какао;
  • шоколад;
  • сладолед;
  • гъби;
  • консервирани храни;
  • полуфабрикати.

Газирани напитки и алкохол са напълно забранени.

Прогнозиране на живота при чернодробна фиброза

При тази патология прогнозата не е много благоприятна. Ако фибротичните промени се открият на ранен етап, а след това с навременно лечение, около 70% от пациентите се връщат към нормалния си живот. В напреднали случаи, в последните стадии на фиброза, рискът от смърт е много висок.

Колко живеят с чернодробна фиброза? Отговорът на този въпрос зависи от много фактори - първопричините за болестта, възрастта на пациента, наличието на съпътстващи заболявания и усложнения. Последният етап на фиброза (цироза) се счита за необратим, но при поддържащо лечение пациентът живее от 3 до 7 години.

Ако едно заболяване се диагностицира бързо и правилно, тогава фиброзата може да бъде обърната, което означава, че пациентът може да живее в продължение на много години, ако се спазват медицинските препоръки.

Отзиви

Съпругът ми беше диагностициран с холецистит, холангит и първа степен на чернодробна фиброза. Отдавна се оплаквам от болката в дясната си страна, но сега отидох на теста. Тя не отказва бира, пържени храни, различни деликатеси, пушени меса. Тогава той се оплаква от влошаване на благосъстоянието. Лекарят предписа много лекарства, казва, че ако процесът започне, цирозата е неизбежна. И трябва да следвате строга диета. Тъй като съпругът отхвърля всички удоволствия в този живот, аз дори не знам. Но засега изглежда, че е поставен за сериозно лечение.

Имам хепатит C, 1 генотип, който се счита за най-тежък. И сега те са диагностицирали втората фаза на черния дроб (F2). Налице е продължително и скъпо лечение, основано на интерферон и рибаверин, лекарства напускат + alfapeg. Лекарят се надява, че медикаментозната терапия ще помогне да се победи хепатитният вирус и да се забави дегенерацията на чернодробните клетки.

Фиброзни промени в черния дроб: какво е и как се лекува фиброзата?

Какво е чернодробна фиброза? Това е патологичен процес, характеризиращ се с постепенно заместване на хепатоцитите с белег на съединителната тъкан. Нарушение съпътства много хронични чернодробни заболявания, особено алкохол, токсични лезии, хепатит.

Фиброзата се развива бавно, началните етапи протичат без специфични признаци, което значително усложнява диагнозата. В по-голямата част от случаите заболяването се открива на етапа, когато се появяват сериозни усложнения.

Защо се развива фиброза?

Черният дроб е най-голямата неспарена жлеза в човешкото тяло, той е отговорен за изпълнението на много различни функции. Тялото осигурява неутрализация на отрови, токсини, продукти на разлагане, образувани по време на метаболизма.

Мастните киселини се произвеждат в черния дроб, без които нормалният процес на храносмилане не е завършен и в организма се натрупват полезни вещества: въглехидрати, микроелементи, витамини.

Филтриращото тяло участва в образуването на кръв, регулира въглехидратния, липидния, протеиновия метаболизъм. Здравето на всеки човек зависи от работата на черния дроб, неговите компенсаторни способности.

Хепатоцитите могат да се възстановяват дори и при тежки токсични лезии, но при фиброза патологичният процес става необратим:

  1. влакнести тъкани не изпълняват полезни функции;
  2. загубено представяне;
  3. органът престава да функционира нормално.

С течение на времето количеството на фиброзната тъкан расте.

Фиброзата е усложнение на придобити, наследствени хронични заболявания. Лекарите наричат ​​сред най-честите причини вирусен и токсичен хепатит, отравяне с токсични вещества, токсини, химикали. Ехинококоза, мастни заболявания, токсоплазмоза и съпътстващи заболявания също могат да повлияят на промените в тъканите.

Наблюдавани са влакнести промени на фона на заболявания на други вътрешни органи, дефекти на сърдечния мускул, коронарна болест и нарушения във функционирането на панкреаса.

Предразполагащи фактори са заболявания:

  • холангит;
  • холецистит;
  • жлъчнокаменна болест;
  • онкология.

Наследствени фактори, допринасящи за появата на фиброза: хемохроматоза, галактоземия, болест на Уилсън-Коновалов. Понякога пациентите се диагностицират с вродена фиброза, генетично заболяване, причинено от анормално развитие на чернодробна тъкан.

Вродената фиброза често се диагностицира при малки деца и деца в предучилищна възраст. Наследствено нарушение се предава чрез автозомно-рецесивен тип, когато при наличието на заболяване при един от родителите вероятността от патология при детето се повиши до 50%.

Класификация на фиброзата

Като се вземат предвид причините за фиброзата и нейната локализация, в медицината има няколко форми на заболяването. Това може да бъде портална, перицелуларна, перивенуларна, перидуктална, септална фиброза.

Портал (перипортал)

Порталната фиброза се свързва с вирусен, алкохолен и токсичен хепатит. При тази форма на заболяването в областта на порталните тъкани се образуват фиброзни тъкани, например, те се натрупват в интракраниалните пътища, клони на порталната област, лимфни съдове. Порталната фиброза се диагностицира при отравяне с токсични вещества, инфекция с паразити.

pericytial

Перицелуларната фиброза се развива около хепатоцитите. Патологичното състояние е свързано с хроничен хепатит, продължителна злоупотреба с алкохол, кардиогенна цироза.

Первуларен

Венозна фиброза (сърдечна) е образуването на съединителна тъкан в самия център на чернодробните дялове, централната вена. Заболяването се формира при сърдечна недостатъчност, алкохолно увреждане на черния дроб.

перидукталната

Перидукталната фиброза се проявява в нарушение на адекватния поток от жлъчката от черния дроб. Основната причина за това явление могат да бъдат съпътстващи заболявания:

  1. възпаление на жлъчния канал;
  2. дефекти в развитието на жлъчните пътища;
  3. билиарна цироза.

преграден

Септална или мостова фиброза се характеризира с масивна смърт на хепатоцитите, на мястото на които се образуват дялове на съединителната тъкан. Сепсът може да бъде с различна дебелина, размери.

Засегнатите тъкани свързват намиращите се наблизо портални пътеки, проникващи в цялата дебелина на чернодробните долини. В резултат на това се наблюдава промяна в нормалната структура на чернодробната тъкан. Септалната фиброза е следствие от хроничен хепатит от всякаква етиология.

смесен

Смесената фиброза се проявява с различни комбинации от всички видове фиброза. Тази форма е най-разпространена, развива се при различни чернодробни заболявания, включително хелминтна инвазия на органа.

Етап на нарушение

Етапите на чернодробна фиброза се оценяват на няколко скали, като основните критерии са: броя на преградите, наличието на портална фиброза, степента на разширяване на порталните тракти. По време на скалите, описанието на етапите има много общи черти, най-често използваме скалата на Метавир.

В етап F0 не се проявява фиброза, когато F1 междуклетъчен метаболизъм е нарушен, се наблюдават неизправности в черния дроб. На етап F2 патологичният процес започва да се развива, площта на лезията расте, все повече чернодробни клетки се заменят с съединителна тъкан.

  • се появяват тюлени в паренхима на черния дроб;
  • продължават да се развиват необратими промени;
  • фиброзата навлиза в крайната фаза.

Етап F4 - последният етап на фиброза, с черния дроб напълно губи своята функция.

Трансплантацията на черния дроб помага да се избегне смъртта на последния етап от заболяването. При условие, че фиброзата е правилно определена, лекарят успява да намери най-точното лечение, като спре по-нататъшното прогресиране на патологичния процес.

Симптоми на чернодробна фиброза

Основната опасност от фиброза е, че патологията не дава специфични признаци. Всички симптоми, които пациентът представя, са специфични за други чернодробни заболявания: хепатит, хепатоза и чернодробна недостатъчност.

При поява на необичайни усещания е необходимо да се изследват с помощта на инструментални, лабораторни методи. Това ви позволява бързо да определите естеството и тежестта на здравните проблеми.

Субективни знаци

Сред субективните симптоми на пациента има общо неразположение, слабост в тялото, прекомерна умора. Той е притеснен от липсата на апетит, гадене, повръщане, главоболие, чувство на тежест и подуване на корема.

В допълнение, болките периодично се появяват в десния хипохондрий, те могат да бъдат с различна степен на интензивност - от леки усещания до рязане, остри. понякога:

  1. телесната температура се повишава за дълъг период;
  2. се развива сърбеж;
  3. кървене на венците;
  4. появяват се кървене в носа.

Тези симптоми са свързани с постепенно влошаване на функционирането на черния дроб, натрупване на токсични вещества, възпаление и нарушено производство на жлъчката. Това включва и разстройства на храносмилателната, хемопоетичната функции, растежа на жлъчните киселини в кръвния поток.

Обективни знаци

По време на визуален преглед лекарят открива редица признаци, които директно показват патологични процеси в черния дроб. Първият симптом е увеличаване на размера на черния дроб, промените се определят от перкусия и палпация.

Значително увеличение на филтриращия орган се проявява с дясната асиметрия на коремната кухина, издуване на ръба на черния дроб. Когато, на фона на фиброза, има затруднения в изтичането на венозната кръв, размерът на далака се увеличава при пациент.

В крайните стадии на фиброзата, вените на коремната стена се разширяват. На кожата на корема се появява характерен венозен модел, който се появява през обвивката. Разширяването на вените в медицината се нарича портална хипертония.

Фиброзата може да се подозира от появата на вени на паяк. Приличат на пурпурни греди, се появяват на парцелите:

Образуването на съдовите петна е свързано с разширяването на капилярите.

Чернодробни заболявания са чувство за жълтеност на кожата, склера. Обикновено симптомът се появява вече в късните етапи на развитието на патологията. Причината за обезцветяването е натрупването на жълт билирубин в кръвния поток.

Обикновено това вещество се разгражда напълно от черния дроб. Тъй като заболяването прогресира, черният дроб губи своята функция, не се справя с евакуацията на билирубина, веществото постепенно се натрупва в лигавиците и тъканите.

При фиброза в краката и краката се образува подпухналост, при някои пациенти ръцете и бедрата могат да набъбнат. Тежестта на симптомите обикновено се увеличава вечер, особено за тези хора, които трябва да бъдат в статична поза за дълго време.

Чернодробните патологии се характеризират с потъмняване на урината, разтоварването придобива цвета на бирата. Нарушаването е свързано с увеличаване на концентрацията на билирубин, един от неговите междинни продукти на разграждане, уробилиноген.

Други признаци на фиброза

Процесът на образуване на белези се осъществява на фона на образуването на малки подкожни образувания на ксантома, ксантелазма. Заоблени или овални възли се намират в областта на клепачите, дланите и други области на тялото. Ксантомите се срещат в нарушение на метаболизма на мазнините, увеличаване на мастните киселини, ниско-плътния кръвен холестерол, неговите утайки в кожата.

Не е рядък случай, когато фиброзата е придружена от асцит - натрупването на течност в коремната кухина. Предпоставка за развитие на симптом е портална хипертония, понижаване на нивото на албумин в кръвната плазма. Поради натрупване на течности, коремната кухина се увеличава до значителен размер.

Особена опасност представлява опасността от появата на психични разстройства. Когато функциите за почистване са нарушени, невротоксичните продукти на разпадането проникват в кръвния поток, като се отразяват неблагоприятно:

  • мозъчна функция;
  • нервна система;
  • психично здраве.

С фиброза, промени в настроението, постоянно чувство на депресия, песимизъм, повишена тревожност, умора и неоснователни страхове са често срещано явление. Концентрацията на вниманието на пациента намалява, летаргия, безсъние се появява, в особено тежки случаи, склонност към самоубийство.

Всеки описан по-горе симптом е сериозен проблем. Колкото по-скоро пациентът търси медицинска помощ, толкова по-голяма е вероятността за успешен изход от заболяването.

Прогресивни диагностични методи

Ако подозирате, че имате проблеми с черния дроб, трябва да преминете през поредица от процедури. Проучването започва със събиране на анамнеза, лекарят научава от пациента за оплаквания, за това колко дълго е имал здравословни проблеми, дали напоследък е ходил в екзотични страни.

Лекарят разкрива дали са настъпили чернодробни заболявания, отравяне, тежки патологии на органите на храносмилателната система, има ли лоши навици, какви условия на живот и работа има човек. Необходимо е да се изясни фамилната анамнеза, наличието на хепатит и холелитиаза при близки роднини.

При визуална инспекция те усещат корема, определят болката, по-често се усеща болката при палпация:

  1. над пъпа вдясно;
  2. в горната част на корема.

Ако има свободна течност в корема, не се изключва леко пожълтяване на бялото на очите.

В допълнение към стандартния визуален преглед и събиране на анамнеза, лекарят трябва да оцени психичното състояние на човека. Необходимо е да се определят признаците на чернодробната енцефалопатия, която се развива на фона на разрушаването на мозъчните клетки от токсични вещества.

Лабораторни изследвания

На пациента се препоръчва да премине биохимичен, клиничен кръвен тест, проба урина, да премине имунологични кръвни тестове. При наличието на фиброза в общия кръвен тест се определя увеличение на скоростта на утаяване на еритроцитите (ESR), намаляване на хемоглобина и левкоцитоза.

Биохимията на кръвта ще покаже увеличаване на концентрацията на билирубин, жлъчни киселини, ниско-плътна холестерол, увеличаване на:

Имунологичният анализ дава възможност да се установят причините за фиброза, да се оцени имунния статус на организма. Този анализ ще покаже наличието на хелминтна инфекция в черния дроб.

Коагулограма се извършва за оценка на състоянието на кръвосъсирването. При фиброза съсирването остава в нормалните граници или леко намалява. Диагнозата е необходима, за да се изключи цироза, а за диференциална диагноза се препоръчва изследване на антитела, характерни за патологията.

За да се открият неразградени фрагменти от храна, груби диетични фибри, мазнини, пациентът преминава копрограма. Проба от изпражнения също се дава на списъка с яйца (pinworms, roundworm), протозои (Giardia, amoeba).

Инструментални методи

Инструменталните неинвазивни диагностични методи включват ултразвук (САЩ), компютърна томография (КТ), магнитен резонанс (MRI), хистология. Препоръчват се методи за определяне на широк спектър от патологии на черния дроб. Освен това предписва биопсия, фиброскан (показва еластичността на паренхима на черния дроб).

Съществуват и редица тестове за определяне на степента на фиброзна лезия:

Формата на фиброзата се определя само чрез микроскопско изследване на тъканите, получени чрез биопсия.

Диагностичната процедура езофагогастродуоденоскопия е предназначена за изследване и оценка на състоянието на вътрешната повърхност на хранопровода. Ако пациентът развие фиброза, процедурата ще покаже ненормални разширени вени. Дуоденумът и стомахът се изследват със специален инструмент.

Друг вид изследване - еластография, ще бъде алтернатива на биопсията. Освен това може да се наложи да се консултирате с гастроентеролог.

Методи за лечение на фиброза

Лечението на чернодробната фиброза е много трудна и трудна задача. Понастоящем все още няма нито едно лекарство, което да лекува патология бързо и ефективно. Поради тази причина, курсът на терапия включва редица терапевтични мерки, насочени към идентифициране на причините за патологичното състояние, задържане на възпалителния отговор и потискане на по-нататъшното развитие на фиброзни тъкани.

За вирусен хепатит се използват антивирусни лекарства Софосбувир, Даклатасвир, Рибавирин. Срещу паразитни инфекции, токсоплазмоза, пациентът трябва да се подложи на курс на лечение с антибиотици, антихелминтни и антипротозойни средства Спиромицин, азитромицин.

При сърдечна фиброза на черния дроб има риск от образуване на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове, на пациента се предписват тромболитици, антикоагуланти. Благодарение на употребата на лекарства с детоксикиращ ефект, продуктите от разлагането се евакуират от тялото.

Специални лекарства за изхвърляне на жлъчката спомагат за ускоряване на отстраняването на жлъчката, за да се отървете от нейната стагнация, те са оправдани при патологии:

  • холангит;
  • холецистит;
  • съпътстващи заболявания.

За подобряване на храносмилателния процес се вземат ензимните препарати Kreon, Festal, Mezim.

Елиминирането на възпалителни реакции в черния дроб се осигурява от глюкокортикостероидни хормони, хепатопротектори, цитотоксични лекарства, антиоксиданти. Ами помагат за защита на клетките на черния дроб означава Kars, Silymarin, Gepabene, Essentiale. Лекарството действа с всякаква степен на фиброза. Антиоксидантите работят добре с хепатопротектори.

Потискане на активността на паяковите вени ще помогне за използването на различни антагонисти, антиоксиданти, антипролиферативни агенти, АСЕ инхибитори, интерферони. В по-късните етапи, когато медикаментозната терапия не дава положителна динамика на заболяването, се препоръчва само чернодробна трансплантация.

операция

Когато патологията се разви до по-късен етап, няма да е възможно без хирургическа намеса. Само операция помага за отстраняване на паразитите в развитието на шистосомоза. Лапароскопската техника е оправдана, ако е необходимо да се отстранят извънземни образувания.

Склеротерапията или гастротомията помагат за предотвратяване на езофагеално кървене. С изразена степен на хиперспленизъм се препоръчва отстраняване на далака. Най-опасно за здравето е цирозата.

Диета за фиброза на черния дроб

Важна част от лечението е адаптирането на диетата. Когато тъканта расте, пациентът се препоръчва фракционна диета, малки порции ще помогне за предотвратяване на жлъчна стаза, развитието на съпътстващи заболявания. Ограничете приема на сол, храната:

От храната се отстраняват кисели краставички, пушени меса, готови храни, консервирани продукти, маринати. Забранява се използването на огнеупорни животински мазнини, те се основават на растителни масла. Млечни, зеленчукови, зърнени супи, салати, странични ястия носят много ползи. Не яжте гъби, консерви, кафе, шоколад, какао, сладолед, сладкарски изделия.

Народни средства

Като спомагателен метод на лечение се използват рецепти на традиционната медицина. Необходимо е обаче да се разбере, че само с народни средства няма да бъде възможно да се отървем от патологията, да се прилагат допълнителни терапевтични мерки.

Някои лечебни растения помагат за подобряване на активността на чернодробните клетки, намаляват тежестта на възпалението. Млечният трън се превръща в ефективно средство за лечение на чернодробни проблеми, семената на тревата трябва да се смилат до състояние на прах, взето в една супена лъжица 4 пъти на ден. В аптеката можете да си купите готови хапчета от тревата.

Подобряване на благосъстоянието спомага за вливането на няколко чернодробни растения:

Компонентите се смесват с литър вряща вода, нагрява се за половин час на най-бавния огън, още два часа настояват под капака. След като се вземат средствата не може да се яде и пие.

Алкохолните тинктури са изработени от бял чикел, те са не по-малко ефективни за подобряване на функционалността на черния дроб. В бутилка водка, трябва да добавите 50 g от растението, настояват за три седмици на тъмно място. Готовата тинктура се взима в 3 капки, предварително смесени с 50 ml чиста вода. Лечението се провежда три пъти дневно.

Предложените народни средства не са подходящи за всеки, пациентът може да започне алергична реакция. Поради тази причина е важно да се консултирате с Вашия лекар преди да започнете лечение с предписания за алтернативна медицина.

Усложнения и вероятни последствия

Без адекватна терапия, фиброзата влиза в цироза, крайният стадий на чернодробно заболяване. Усложнението може да бъде натрупването на течност в коремната кухина, възпалителния процес на перитонеума.

Опасността от фиброза при промяна на структурата на стените на тялото, разширяването на вените на хранопровода, кървене от тях. Симптомите на стомашно-чревно кървене включват кърваво повръщане, черни изпражнения, понижаване на кръвното налягане, увеличаване на сърдечната честота до 100 удара в минута.

Пациентът може да започне объркване, чернодробна енцефалопатия, при която има разстройство на поведението, нервно-мускулни заболявания и невропсихичен синдром.

Последствията от фиброзата са хепатоцелуларен карцином - бързо прогресираща неоплазма в черния дроб, свързана с тъканно увреждане на различни етиологии:

Липсата на лечение заплашва хепатореналния синдром, патологично състояние, характеризиращо се с тежка бъбречна недостатъчност. В резултат на това се натрупва токсично вещество, нарушава се филтриращата способност на органа. Това включва и хепато-белодробен синдром, гастропатия, колопатия.

Патологичните процеси в черния дроб са изпълнени с нарушена репродуктивна система, намалена потенция, либидо, тумори, безплодие.

Прогноза за бъдещето, превенция

С появата на тежки стадии на заболяването и силен растеж на белези, бъдещата прогноза на пациента не е напълно благоприятна. Когато фибротичните промени се диагностицират в самото начало на заболяването, при условие, че навременно лечение на около 70% от пациентите може да се върне към нормалния си живот, те напълно се отърват от здравословните си проблеми. Последните етапи се характеризират с повишен риск от смърт.

Продължителността на живота зависи от етиологията на заболяването, възрастта на пациента, наличието на съпътстващи патологии и усложнения. При цироза (последната фаза на заболяването) промените са необратими, а при поддържащо лечение пациентът живее не повече от 3-7 години.

За да се предотвратят здравословни и животозастрашаващи усложнения от чернодробни заболявания, се препоръчва да се ограничи психо-емоционалният, физически стрес върху тялото. Задължителна превенция на вирусния хепатит и най-пълното им лечение възможно най-бързо.

Постигането на положителна динамика е подпомогнато от намаляване или пълно изключване:

  • производствени фактори;
  • отровни вещества;
  • домакинството.

Не последната роля се придава на рационална и балансирана диета, здравословен начин на живот, умерено физическо натоварване. Сред препоръките, поне веднъж годишно, е необходимо да се направи ендоскопско изследване, а по време на процедурата лекарят оценява състоянието на вътрешната повърхност на хранопровода, дванадесетопръстника и стомаха.

Важно изискване е своевременното лечение на патологиите на храносмилателната система: гастрит, хепатит, холецистит, панкреатит, пептична язва.

Какво да правим с развитието на чернодробна фиброза?

Паренхима - основната активна тъкан на черния дроб. Осигурява почистващите функции и производството на ензими. Ако възникне възпаление в паренхима, отделните му части изчезват, свързващата тъкан заема тяхното място. Получените белези не изпълняват функцията на паренхима, а количеството на работната площ намалява. Това явление е известно като чернодробна фиброза. На четвъртия етап тя е необратима, но навременните взети мерки могат да спрат болестта и да предотвратят растежа на белег.

Какво е чернодробна фиброза

Фиброзата е растеж на съединителна тъкан в органа. В тази част на паренхима е изолиран от каналите и кръвоносните съдове, а някои - е заменен. Влакнестият дроб постепенно губи своята функция. Тежестта на заболяването зависи от броя на съединителните влакна в организма. Заболяването е опасно чрез постепенно развитие и отсъствие на тежки симптоми в ранните стадии.

Какви заболявания могат да доведат до фиброза

Чести причини за фиброза - ненормален начин на живот, злоупотреба с алкохол, нездравословна храна. Те принуждават тялото да работи за износване, възникват възпалителни процеси в паренхима, които завършват с белези.

Заболяванията на чернодробната тъкан и жлъчния мехур също водят до фиброза.

Хроничен хепатит

Хепатитът е възпаление в клетките на паренхима и неговото увреждане. Ако заболяването се появява постоянно с прекъсвания на ремисия, диагностицира хроничен хепатит. По причини тя може да бъде:

  1. Вирусни. Причината за заболяването са вируси. Хепатит С, наречен жълтеница, се счита за най-опасен.
  2. Автоимунните. В резултат на неизправност на имунната система, тя счита, че хепатоцитите са враждебно настроени към тялото и се приема за тяхното унищожаване.
  3. Officinalis. Вид токсичен хепатит, когато неправилно дозиране на лекарства води до възпаление.
  4. Токсоплазмоза. Причината за този хепатит е Toxoplasma - паразити, които заразяват паренхима, причинявайки смъртта на някои клетки.

Унищожените хепатоцити се заменят с белег. Това води до чернодробна дегенерация.

Steatogepatoz

При това заболяване част от клетките се заменя с мастна тъкан. Това явление се дължи на злоупотребата с алкохол, както и на затлъстяване, диабет и други патологии, които нарушават обмяната на веществата. Излишната мастна тъкан може да се възпали, след което на тяхно място се образуват влакнести белези.

амилоидоза

Когато се нарушава метаболизма на протеините, амилоидът, аномален протеин, се отлага в тъканите на тялото. Неговите отлагания нарушават структурата на паренхима, което води до пролиферация на фиброзна тъкан.

Синдром на Budd-Chiari

При това заболяване венозната кръв не се отстранява от черния дроб навреме. Това явление води до нарушен метаболизъм на кислорода в клетките - хипоксия. Също така в клетките на тялото се натрупват метаболитни продукти. В резултат на това хепатоцитите умират - паренхимни клетки. Причината за синдрома е нарушение на проходимостта на кръстопътя на долната кава вена и чернодробните вени.

Болест на Уилсън-Коновалов

При хората ATP7B присъства. Неговата основна функция е прикрепването на медни йони към транспортерния белтък церулоплазмин. В резултат на наследствени патологии, функцията ATP7B е нарушена и медът се отлага в чернодробните клетки. Тъй като това вещество е токсично в големи количества за тялото, хепатоцитите постепенно умират и на тяхно място заема белег.

Дефицит на алфа-1-антитрипсин

Черният дроб на здрав човек синтезира, наред с другото, протеин, който участва в създаването на ензими. Наследствената патология може да доведе до факта, че способността за синтезиране на алфа-1-антитрипсин ще бъде загубена. В този случай черният дроб произвежда анормална форма на протеин, който се отлага в тъканите на органа и води до постепенна смърт на оригиналните й клетки.

хемохроматоза

Друго наследствено заболяване, при което се нарушава производството на желязо. Излишъкът му се отлага в тъканите на тялото и влияе неблагоприятно на състоянието на черния дроб. Желязото ускорява окислението на свободните радикали в клетките на паренхима. Има разрушаване на хепатоцитите, както и последващото им заместване с белези.

галактоземия

Галактозата е вид въглехидрат. По време на галактоземията метаболизмът му се нарушава, самата галактоза постепенно се натрупва в чернодробните клетки, както и нейните продукти на разпад - галактитол, галактоза-1-фосфат. Отлаганията на тези вещества увреждат чернодробните клетки, което води до растеж на белези.

Ехинококоза на черния дроб

Ехинококите са вредни червеи. Когато се появят в човешкото тяло, те заемат черния дроб и образуват кисти с гнойно съдържание там. Кистите постепенно увеличават размера си, увреждайки здравите чернодробни клетки. Ехинококите могат да бъдат заразени с ядене на сурова вода и храна с яйца от паразити. Колкото повече кисти, толкова по-голяма е вероятността от образуване на белези.

Туморите

Причината за туморите е анормалното разделяне на чернодробните клетки. Туморната тъкан не функционира подобно на останалия паренхим, но постепенно нараства по размер и изстисква здрави области. Това води до атрофия на хепатоцитите и тяхното заместване с белег.

Тъй като черният дроб не боли, фиброзата от трета степен се среща по-често, когато лечението е много трудно.

Заболявания на жлъчния тракт

При заболявания от тази група (холангит, жлъчна дискинезия, анормална структура на каналите) се нарушава изтичането на жлъчката от черния дроб. Тъй като жлъчката е разяждащо вещество, което се натрупва в тъканите на черния дроб, то причинява увреждане на хепатоцитите и последващата ги смърт. Заболяванията на жлъчния тракт са причинени от наследствени патологии или от анормален начин на живот, те са резултат от други заболявания и тяхното лечение.

Сърдечна фиброза на черния дроб

Този тип фиброза се развива на фона на сърдечносъдови патологии. Такива заболявания винаги са придружени от нарушения в отстраняването на венозната кръв от органите. Поради това в черния дроб има застой на кръв, съдържащ вредни вещества. Това явление е придружено от хипоксия - кислородно гладуване. Неспособни да издържат на натоварването, хепатоцитите постепенно умират и свързващата тъкан заема тяхното място.

Вродена фиброза

Има явление, наречено вродена чернодробна фиброза. Когато това заболяване в плода е все още на етапите на образуване на орган, неговата структура е нарушена, създават се благоприятни условия за полагане на фиброзна тъкан до жлъчните пътища. Самите канали се разширяват, приемайки формата на кисти, което влошава болестта. Вродената фиброза е генетично заболяване, което се наследява с 50% вероятност.

Симптоми на чернодробна фиброза

Специфични признаци на чернодробна фиброза, което е характерно само за него, не могат да бъдат наречени. Всички симптоми, с които човек се сблъсква в ранните стадии на заболяването, показват само чернодробни проблеми.

Няма специфичен симптом за чернодробна фиброза. Най-често заболяването се диагностицира случайно, по време на прегледа на съседните органи.

Това могат да бъдат общи симптоми:

  1. Умората е причинена от хипоксия.
  2. Жълтеницата и появата на паяковите вени по кожата са свързани с увеличаване на количеството на жлъчката във венозната кръв. По същата причина се появява сърбеж.
  3. Увеличен черен дроб - с всички метаболитни нарушения в този орган.
  4. Кървене от носа и венците, причинено от нарушение на кръвосъсирването.

Можете да изберете и проявите, характерни за някои заболявания:

  • Пръстените на Кайзер-Флейшер се появяват само в болестта на Уилсън-Коновалов. Те се появяват като зеленикаво-жълти кръгове на границата на ириса и склерата. В резултат на отлагането на излишната мед в тази област.
  • Ксантомите и xanthelasma са закръглени образувания под кожата, причинени от излишния холестерол и се проявяват само при нарушения на метаболизма на мазнините.

На етапи 3-4 могат да се появят допълнителни симптоми:

  • асцит - натрупване на излив в коремната кухина;
  • тъмна урина;
  • нарушаване на съзнанието.

По правило фиброзата се диагностицира лабораторно при изследване на орган.

Форми и стадии на фиброза

Формата на заболяването се влияе от периваскуларния слой на черния дроб, който е отговорен за мастната тъкан, както и заболяването, което всъщност предизвиква белези. В допълнение към сърдечната и вродена фиброза, лекарите разграничават:

  1. Фокална фиброза - на мястото на чернодробните възли се появяват белези, както и в увредените участъци на органа.
  2. Септал или зона. Белезите са подредени на слоеве, поради което се нарушава сегментарната структура на органа.
  3. Перипорталната фиброза на черния дроб - съединителната тъкан расте около жлъчните пътища.
  4. В близост до чернодробните вени възникват фиброзни клетки.

Етапите на фиброза се определят от различни скали. Най-често използваната система е Metavir, която включва 5 етапа:

  • F0 - няма патология.
  • F1 - съединителната тъкан възниква, което води до метаболитни нарушения между черния дроб и кръвните клетки. Площта на здравата част на тялото е 85% и повече.
  • F2 - жлъчните пътища се разширяват, количеството на белезите достига до 50% от общия обем. Жлъчните канали се разширяват и структурата на тялото е счупена.
  • F3 - Количеството на белезите е повече от 70%. Черният дроб е значително увеличен и всички функции са нарушени.
  • F4 - белодробната тъкан представлява повече от 90% от черния дроб. В тялото се случват необратими процеси, рискът от смърт е много висок. Невъзможно е да се обърне процеса и да се върне паренхимът на неговата функционалност.

Диагностични методи

Лекарите провеждат лабораторни изследвания на кръвта и изследват пациента с помощта на хардуерни техники.

Биохимия на кръвта

Тестът се предписва за съмнение за чернодробно заболяване.

Когато се появят патологичните симптоми, пациентът се свързва с клиниката. Гастроентерологът или терапевтът лекува и диагностицира това заболяване.

Той няма противопоказания, дава представа за характеристиките на тялото. Открива увеличаване и намаляване на кръвните нива на всички ензими и вещества, чието производство влияе на черния дроб.

FibroTest

Друг вид биохимичен анализ на кръвта е насочен към откриване на нивото на определени въглехидрати и ензими в кръвта. Тестът е назначен на всеки, който страда от хронично чернодробно заболяване. Забранено е да се провежда при остър хепатит, нарушени жлъчни пътища, разрушаване на червените кръвни клетки в съдовете и болестта на Гилбърт. Това се прави с 1-4 степен фиброза, за да се наблюдава развитието на заболяването.

коагулация

Тест за кръвосъсирване. Присвоен на хора с хепатит от всякакъв вид, няма противопоказания. Позволява да се идентифицира фиброза на фона на хепатит.

Дали фиброзата на черния дроб се наблюдава на ултразвук зависи от стадия на заболяването. Малките промени в структурата на паренхима не могат да бъдат улавяни от устройството. Разширената тъкан има напълно различна структура на ехото, което опростява диагностицирането на фиброзата в 2 етапа.

Elastometry

Вид ултразвук, който определя степента на еластичност на чернодробната тъкан. Влакнестите промени в черния дроб са по-плътни и се усещат добре в проучването. Забранено е провеждането на тест по време на бременност, с асцит, присъствието на пейсмейкър при хората.

Доплер

Ултразвуково изследване за оценка на скоростта на кръвния поток. Проучването може да се проведе на всички, с изключение на ситуацията с наличието на външни рани и превръзки в десния хипохондрий. Идентифицира заболяването, като се започне с 1 степен.

биопсия

Най-ефективният метод за откриване на фиброза и определяне на неговия стадий. По време на проучването под микроскоп се виждат всички отклонения в материала, взет от черния дроб. Биопсия не е разрешена, ако лицето има счупено кръвосъсирване и проходимост на жлъчните пътища.

томография

Не забравяйте да имате КТ и ЯМР. Тези проучвания предоставят надеждна информация за появата на органа, състоянието на жлъчните пътища и кръвоносните съдове. Проучванията нямат противопоказания.

Лечение на фиброза

Дали лечението с фиброза зависи от етапа на заболяването.

Лечението на чернодробната фиброза е трудно, защото досега няма лекарство, което може напълно да предотврати образуването на съединителна тъкан.

За да спре образуването на белези, лекарите предписват лекарства. Но за ефективност те трябва да се комбинират с промените в начина на живот.

лекарства

Лекарствата се използват при 1 и 2 степен на фиброза, те вече не са ефективни в етапи 3 и 4. Третирайте фиброзата с помощта на такива лекарства:

  1. Противовъзпалителни лекарства на основата на преднизон (хормони). Те блокират развитието на възпаление и последващото образуване на белези.
  2. Средства, възстановяващи паренхима - Есенциале, Ливодекса, Урсолив.
  3. Витамини Е, С, А. Те са естествени антиоксиданти и блокират клетъчното окисление.
  4. Цитостатика Метокрексат, Методeкт. Лекарствата блокират разделянето на влакнести клетки и растежа на съединителната тъкан.

Народна медицина

Ефективното лечение на народните средства е невъзможно, тъй като нито един растителен компонент не може да спре фиброзата.

В четвъртия етап на фиброза единственият шанс да се спаси човек е чернодробна трансплантация или част от нея.

Опасни ефекти и прогноза на заболяването

Фиброзата може да повлияе на продължителността на живота на пациента, ако се премине на етап 3. Колко дълго живеят с фиброза на етап 4 зависи от издръжливостта на тялото.

Образуването на белези е следствие от сериозно чернодробно заболяване. Хроничните патологии трябва да бъдат коригирани до състояние на ремисия и за предотвратяване на рецидиви. Само тогава е възможно връщане към нормалния живот.

Етапи 1 и 2 на фиброза могат да бъдат излекувани без последствия, тъй като на тези етапи не настъпват необратими промени. През целия живот човек трябва да следи дневния си режим, за да предотврати повторната поява на заболяването, което е предизвикало фиброза. Необходимо е да се придържаме към здравословния начин на живот, да се откажем от лошите навици, да се подложим на своевременно лечение.

Публикации За Чернодробни Диагностика

Диета след отстраняване на жлъчния мехур

Цироза

Жлъчният мехур е включен в процеса на усвояване на храната. Органична форма круша, разположена под черния дроб. Основните функции са натрупване (отлагане) и отделяне на течност, отделяна от черния дроб.

Диагностика на рак на черния дроб: основните етапи

Симптоми

Ранната диагностика на рак на черния дроб значително увеличава ефективността на лечението. Затова на рисковите лица се препоръчва да се подлагат на медицински преглед и профилактично изследване на всеки шест месеца, което включва ултразвуково изследване и определяне на нивото на основния туморен маркер - алфа-фетопротеиновия протеин (AFP).

Диета 5 таблица: какво е възможно, какво е невъзможно (таблица), меню за седмицата

Хепатит

Диета 5 маса - това е здравословна храна, която помага за нормализиране на работата на стомашно-чревния тракт. Назначава се на възрастни и деца с проблеми с черния дроб, жлъчния мехур и жлъчните пътища.

Защо болката възниква в десния хипохондрий и какво има?

Анализи

Какво може да означава силна болка в десния хипохондрий? Болестите усещания, които се намират под двете долни ребра на дясната страна на корема, могат да показват появата на възпалителни процеси и патологии на органи, разположени в тази област.